Sterile Safety Syringe with Needle for Single Use, Sterile Safety Hypodermic Needle for Single Use,Sterile Auto-Disable Syringe with Needle for Single Use
Номер K: K212920 · 2022-03-11
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Sterile Safety Syringe with Needle for Single Use, Sterile Safety Hypodermic Needle for Single Use,Sterile Auto-Disable Syringe with Needle for Single Use?
Sterile Safety Syringe with Needle for Single Use, Sterile Safety Hypodermic Needle for Single Use,Sterile Auto-Disable Syringe with Needle for Single Use is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-11. The listed applicant is Shandong Weigao Group Medical Polymer Co., Ltd.. The 510(k) number is K212920.
When did Sterile Safety Syringe with Needle for Single Use, Sterile Safety Hypodermic Needle for Single Use,Sterile Auto-Disable Syringe with Needle for Single Use receive FDA 510(k) clearance?
Sterile Safety Syringe with Needle for Single Use, Sterile Safety Hypodermic Needle for Single Use,Sterile Auto-Disable Syringe with Needle for Single Use received FDA 510(k) clearance on 2022-03-11, under 510(k) number K212920.
Who is the listed applicant for Sterile Safety Syringe with Needle for Single Use, Sterile Safety Hypodermic Needle for Single Use,Sterile Auto-Disable Syringe with Needle for Single Use?
The FDA 510(k) record lists Shandong Weigao Group Medical Polymer Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Sterile Safety Syringe with Needle for Single Use, Sterile Safety Hypodermic Needle for Single Use,Sterile Auto-Disable Syringe with Needle for Single Use?
The FDA product code for Sterile Safety Syringe with Needle for Single Use, Sterile Safety Hypodermic Needle for Single Use,Sterile Auto-Disable Syringe with Needle for Single Use is FMF.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Shandong Weigao Group Medical Polymer Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: FMF)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама