Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Automatically Retractable Safety Syringe

Номер K: K213077 · 2022-04-27

Дата решения2022-04-27
Код продуктаMEG
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Automatically Retractable Safety Syringe is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zhejiang Lingyang Medical Apparatus Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-04-27 under 510(k) number K213077. The device is classified under product code MEG. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Automatically Retractable Safety Syringe?

Automatically Retractable Safety Syringe is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-04-27. The listed applicant is Zhejiang Lingyang Medical Apparatus Co., Ltd.. The 510(k) number is K213077.

When did Automatically Retractable Safety Syringe receive FDA 510(k) clearance?

Automatically Retractable Safety Syringe received FDA 510(k) clearance on 2022-04-27, under 510(k) number K213077.

Who is the listed applicant for Automatically Retractable Safety Syringe?

The FDA 510(k) record lists Zhejiang Lingyang Medical Apparatus Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Automatically Retractable Safety Syringe?

The FDA product code for Automatically Retractable Safety Syringe is MEG.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: MEG)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑