Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

V-HEPES PLUS

Номер K: K213293 · 2022-09-14

ЗаявительVitromed Langenfeld
Дата решения2022-09-14
Код продуктаMQL
Консультативный комитетOB
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

V-HEPES PLUS is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vitromed Langenfeld. It received FDA 510(k) clearance on 2022-09-14 under 510(k) number K213293. The device is classified under product code MQL. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the V-HEPES PLUS?

V-HEPES PLUS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-09-14. The listed applicant is Vitromed Langenfeld. The 510(k) number is K213293.

When did V-HEPES PLUS receive FDA 510(k) clearance?

V-HEPES PLUS received FDA 510(k) clearance on 2022-09-14, under 510(k) number K213293.

Who is the listed applicant for V-HEPES PLUS?

The FDA 510(k) record lists Vitromed Langenfeld as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for V-HEPES PLUS?

The FDA product code for V-HEPES PLUS is MQL.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: MQL)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑