V-HEPES PLUS
Номер K: K213293 · 2022-09-14
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the V-HEPES PLUS?
V-HEPES PLUS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-09-14. The listed applicant is Vitromed Langenfeld. The 510(k) number is K213293.
When did V-HEPES PLUS receive FDA 510(k) clearance?
V-HEPES PLUS received FDA 510(k) clearance on 2022-09-14, under 510(k) number K213293.
Who is the listed applicant for V-HEPES PLUS?
The FDA 510(k) record lists Vitromed Langenfeld as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for V-HEPES PLUS?
The FDA product code for V-HEPES PLUS is MQL.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MQL)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама