Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

AquaA

Номер K: K213507 · 2022-07-27

ЗаявительFresenius Medical Care Rental Therapies Group, LLC
Дата решения2022-07-27
Код продуктаFIP
Консультативный комитетGU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

AquaA is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Fresenius Medical Care Rental Therapies Group, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2022-07-27 under 510(k) number K213507. The device is classified under product code FIP. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the AquaA?

AquaA is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-07-27. The listed applicant is Fresenius Medical Care Rental Therapies Group, LLC. The 510(k) number is K213507.

When did AquaA receive FDA 510(k) clearance?

AquaA received FDA 510(k) clearance on 2022-07-27, under 510(k) number K213507.

Who is the listed applicant for AquaA?

The FDA 510(k) record lists Fresenius Medical Care Rental Therapies Group, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AquaA?

The FDA product code for AquaA is FIP.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: FIP)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K250471AquaC UNO HFresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLCK251851DIASAFEplusUS (F00013010)Fresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLCK252181AquaAFresenius Medical Care North AmericaK250514UPT Series Medical RO Water Treatment SystemSpecialty Water Technologies, Inc.K232953AquaBplus; AquaB LITEFresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLCK223479AQUAbase nXB.Braun Medical, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑