Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

HydroPICC 5F Dual Lumen Catheter

Номер K: K213550 · 2022-05-04

ЗаявительAccess Vascular, Inc.
Дата решения2022-05-04
Код продуктаLJS
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

HydroPICC 5F Dual Lumen Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Access Vascular, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-05-04 under 510(k) number K213550. The device is classified under product code LJS. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the HydroPICC 5F Dual Lumen Catheter?

HydroPICC 5F Dual Lumen Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-04. The listed applicant is Access Vascular, Inc.. The 510(k) number is K213550.

When did HydroPICC 5F Dual Lumen Catheter receive FDA 510(k) clearance?

HydroPICC 5F Dual Lumen Catheter received FDA 510(k) clearance on 2022-05-04, under 510(k) number K213550.

Who is the listed applicant for HydroPICC 5F Dual Lumen Catheter?

The FDA 510(k) record lists Access Vascular, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for HydroPICC 5F Dual Lumen Catheter?

The FDA product code for HydroPICC 5F Dual Lumen Catheter is LJS.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Access Vascular, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 9 устройств →

Связанные устройства (Код: LJS)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑