HydroMID
Номер K: K203069 · 2021-02-08
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the HydroMID?
HydroMID is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-02-08. The listed applicant is Access Vascular, Inc.. The 510(k) number is K203069.
When did HydroMID receive FDA 510(k) clearance?
HydroMID received FDA 510(k) clearance on 2021-02-08, under 510(k) number K203069.
Who is the listed applicant for HydroMID?
The FDA 510(k) record lists Access Vascular, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for HydroMID?
The FDA product code for HydroMID is FOZ.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Access Vascular, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: FOZ)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама