Cannulated Screws
Номер K: K213614 · 2022-08-03
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Cannulated Screws?
Cannulated Screws is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-08-03. The listed applicant is Maxxion Medical, LLC. The 510(k) number is K213614.
When did Cannulated Screws receive FDA 510(k) clearance?
Cannulated Screws received FDA 510(k) clearance on 2022-08-03, under 510(k) number K213614.
Who is the listed applicant for Cannulated Screws?
The FDA 510(k) record lists Maxxion Medical, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Cannulated Screws?
The FDA product code for Cannulated Screws is HWC. This falls under the Cardiovascular category.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: HWC)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама