Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Mac-Lab Recording Systems AltiX, CardioLab Recording Systems AltiX, ComboLab Recording Systems AltiX, MLCL Client Software AltiX

Номер K: K213972 · 2022-02-17

ЗаявительGe Healthcare Information Technologies, Inc.
Дата решения2022-02-17
Код продуктаDQK
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Mac-Lab Recording Systems AltiX, CardioLab Recording Systems AltiX, ComboLab Recording Systems AltiX, MLCL Client Software AltiX is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ge Healthcare Information Technologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-02-17 under 510(k) number K213972. The device is classified under product code DQK. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Mac-Lab Recording Systems AltiX, CardioLab Recording Systems AltiX, ComboLab Recording Systems AltiX, MLCL Client Software AltiX?

Mac-Lab Recording Systems AltiX, CardioLab Recording Systems AltiX, ComboLab Recording Systems AltiX, MLCL Client Software AltiX is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-02-17. The listed applicant is Ge Healthcare Information Technologies, Inc.. The 510(k) number is K213972.

When did Mac-Lab Recording Systems AltiX, CardioLab Recording Systems AltiX, ComboLab Recording Systems AltiX, MLCL Client Software AltiX receive FDA 510(k) clearance?

Mac-Lab Recording Systems AltiX, CardioLab Recording Systems AltiX, ComboLab Recording Systems AltiX, MLCL Client Software AltiX received FDA 510(k) clearance on 2022-02-17, under 510(k) number K213972.

Who is the listed applicant for Mac-Lab Recording Systems AltiX, CardioLab Recording Systems AltiX, ComboLab Recording Systems AltiX, MLCL Client Software AltiX?

The FDA 510(k) record lists Ge Healthcare Information Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Mac-Lab Recording Systems AltiX, CardioLab Recording Systems AltiX, ComboLab Recording Systems AltiX, MLCL Client Software AltiX?

The FDA product code for Mac-Lab Recording Systems AltiX, CardioLab Recording Systems AltiX, ComboLab Recording Systems AltiX, MLCL Client Software AltiX is DQK.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: DQK)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261729EnSite™ X EP SystemAbbott MedicalK262005Affera Интегрированная Система МаппингаMedtronic, Inc.K253692AVVIGO™+ Multi-Modality Guidance SystemBoston ScientificK253576CorVista System® with PCWP Add-OnAnalytics For Life, Inc.K262006EnSite™ X EP SystemAbbott MedicalK252978ScioCardio ECG Analysis PlatformSynergen Technology Labs, LLC

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑