TENS & PMS Unit
Номер K: K220005 · 2022-04-01
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the TENS & PMS Unit?
TENS & PMS Unit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-04-01. The listed applicant is Shenzhen Yuehua Xinsen Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K220005.
When did TENS & PMS Unit receive FDA 510(k) clearance?
TENS & PMS Unit received FDA 510(k) clearance on 2022-04-01, under 510(k) number K220005.
Who is the listed applicant for TENS & PMS Unit?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Yuehua Xinsen Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for TENS & PMS Unit?
The FDA product code for TENS & PMS Unit is NUH.
Связанные устройства (Код: NUH)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама