NEUROShield
Номер K: K220034 · 2023-09-14
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the NEUROShield?
NEUROShield is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-14. The listed applicant is In-Med Prognostics L3c. The 510(k) number is K220034.
When did NEUROShield receive FDA 510(k) clearance?
NEUROShield received FDA 510(k) clearance on 2023-09-14, under 510(k) number K220034.
Who is the listed applicant for NEUROShield?
The FDA 510(k) record lists In-Med Prognostics L3c as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for NEUROShield?
The FDA product code for NEUROShield is LLZ.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: LLZ)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама