eClinic Stethopod
Номер K: K220099 · 2022-10-20
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the eClinic Stethopod?
eClinic Stethopod is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-20. The listed applicant is Homediagnostic, LLC. The 510(k) number is K220099.
When did eClinic Stethopod receive FDA 510(k) clearance?
eClinic Stethopod received FDA 510(k) clearance on 2022-10-20, under 510(k) number K220099.
Who is the listed applicant for eClinic Stethopod?
The FDA 510(k) record lists Homediagnostic, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for eClinic Stethopod?
The FDA product code for eClinic Stethopod is DQD.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DQD)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама