Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Kneevoice Cartilage Evaluation System (750-3600-001)

Номер K: K252076 · 2026-02-06

ЗаявительKneevoice, Inc.
Дата решения2026-02-06
Код продуктаDQD
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Kneevoice Cartilage Evaluation System (750-3600-001) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Kneevoice, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-02-06 under 510(k) number K252076. The device is classified under product code DQD. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Kneevoice Cartilage Evaluation System (750-3600-001)?

Kneevoice Cartilage Evaluation System (750-3600-001) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-06. The listed applicant is Kneevoice, Inc.. The 510(k) number is K252076.

When did Kneevoice Cartilage Evaluation System (750-3600-001) receive FDA 510(k) clearance?

Kneevoice Cartilage Evaluation System (750-3600-001) received FDA 510(k) clearance on 2026-02-06, under 510(k) number K252076.

Who is the listed applicant for Kneevoice Cartilage Evaluation System (750-3600-001)?

The FDA 510(k) record lists Kneevoice, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Kneevoice Cartilage Evaluation System (750-3600-001)?

The FDA product code for Kneevoice Cartilage Evaluation System (750-3600-001) is DQD.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: DQD)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261494Smart Wireless Stethoscope (STEMO310);Smart Wireless Stethoscope (STEMO710);Smart Wireless Stethoscope (STEMO720);Smart Wireless Stethoscope (STEMO730)Shanghai Hulu Devices Co., Ltd.K261694CORE 300 Digital StethoscopeEko Health, Inc.K252915AiSteth®Ai Health Highway India Pvt., Ltd.K252089Tyto Stethoscope (G3)Tyto Care , Ltd.K252284eMurmur Heart AICsd LabsK252595Stethophone ProSparrow Acoustics, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑