Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

MOST-T Autoclave

Номер K: K220102 · 2022-10-12

ЗаявительShinva Medical Instrument Co., Ltd.
Дата решения2022-10-12
Код продуктаFLE
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

MOST-T Autoclave is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shinva Medical Instrument Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-10-12 under 510(k) number K220102. The device is classified under product code FLE. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the MOST-T Autoclave?

MOST-T Autoclave is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-12. The listed applicant is Shinva Medical Instrument Co., Ltd.. The 510(k) number is K220102.

When did MOST-T Autoclave receive FDA 510(k) clearance?

MOST-T Autoclave received FDA 510(k) clearance on 2022-10-12, under 510(k) number K220102.

Who is the listed applicant for MOST-T Autoclave?

The FDA 510(k) record lists Shinva Medical Instrument Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MOST-T Autoclave?

The FDA product code for MOST-T Autoclave is FLE.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: FLE)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261055AMSCO 700 Стерилизатор паромSTERIS CorporationK260254Enbio PROEnbio Group AGK252307Getinge GSS67N Series Steam SterilizerMaquet GmbH (A Getinge Group Company)K250168Life Ultra 25L Tabletop Mono Chamber Steam SterilizerLucas LifecareK250164Cassette Autoclave (ACA5)Guangzhou Ajax Medical Equipment Co., Ltd.K243994Steam Sterilizer (2545D)Ningbo Ican Machines Co., Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑