Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Sterilization Wraps

Номер K: K220133 · 2022-03-10

Дата решения2022-03-10
Код продуктаFRG
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Sterilization Wraps is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Weihai Hongyu Nonwoven Fabric Products Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-03-10 under 510(k) number K220133. The device is classified under product code FRG. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Sterilization Wraps?

Sterilization Wraps is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-10. The listed applicant is Weihai Hongyu Nonwoven Fabric Products Co., Ltd.. The 510(k) number is K220133.

When did Sterilization Wraps receive FDA 510(k) clearance?

Sterilization Wraps received FDA 510(k) clearance on 2022-03-10, under 510(k) number K220133.

Who is the listed applicant for Sterilization Wraps?

The FDA 510(k) record lists Weihai Hongyu Nonwoven Fabric Products Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sterilization Wraps?

The FDA product code for Sterilization Wraps is FRG.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Weihai Hongyu Nonwoven Fabric Products Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: FRG)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑