Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Medi Lift PLUS

Номер K: K220198 · 2023-06-28

ЗаявительYa-Man, Ltd.
Дата решения2023-06-28
Код продуктаNFO
Консультативный комитетNE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Medi Lift PLUS is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ya-Man, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-06-28 under 510(k) number K220198. The device is classified under product code NFO. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Medi Lift PLUS?

Medi Lift PLUS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-06-28. The listed applicant is Ya-Man, Ltd.. The 510(k) number is K220198.

When did Medi Lift PLUS receive FDA 510(k) clearance?

Medi Lift PLUS received FDA 510(k) clearance on 2023-06-28, under 510(k) number K220198.

Who is the listed applicant for Medi Lift PLUS?

The FDA 510(k) record lists Ya-Man, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Medi Lift PLUS?

The FDA product code for Medi Lift PLUS is NFO.

Другие записи, где Ya-Man, Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: NFO)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑