ibiomedi Electronic Stethoscope ES-2020
Номер K: K220466 · 2022-11-03
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the ibiomedi Electronic Stethoscope ES-2020?
ibiomedi Electronic Stethoscope ES-2020 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-03. The listed applicant is Sound Land Corp.. The 510(k) number is K220466.
When did ibiomedi Electronic Stethoscope ES-2020 receive FDA 510(k) clearance?
ibiomedi Electronic Stethoscope ES-2020 received FDA 510(k) clearance on 2022-11-03, under 510(k) number K220466.
Who is the listed applicant for ibiomedi Electronic Stethoscope ES-2020?
The FDA 510(k) record lists Sound Land Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ibiomedi Electronic Stethoscope ES-2020?
The FDA product code for ibiomedi Electronic Stethoscope ES-2020 is DQD.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DQD)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама