Wireless TENS/EMS, Bruno, Aela
Номер K: K220997 · 2022-09-01
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Wireless TENS/EMS, Bruno, Aela?
Wireless TENS/EMS, Bruno, Aela is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-09-01. The listed applicant is Zmi Elecronics , Ltd.. The 510(k) number is K220997.
When did Wireless TENS/EMS, Bruno, Aela receive FDA 510(k) clearance?
Wireless TENS/EMS, Bruno, Aela received FDA 510(k) clearance on 2022-09-01, under 510(k) number K220997.
Who is the listed applicant for Wireless TENS/EMS, Bruno, Aela?
The FDA 510(k) record lists Zmi Elecronics , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Wireless TENS/EMS, Bruno, Aela?
The FDA product code for Wireless TENS/EMS, Bruno, Aela is NUH.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: NUH)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама