Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

SILO TFX MIS Sacroiliac Joint Fixation System

Номер K: K221047 · 2022-10-03

ЗаявительAurora Spine, Inc.
Дата решения2022-10-03
Код продуктаOUR
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

SILO TFX MIS Sacroiliac Joint Fixation System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Aurora Spine, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-10-03 under 510(k) number K221047. The device is classified under product code OUR. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the SILO TFX MIS Sacroiliac Joint Fixation System?

SILO TFX MIS Sacroiliac Joint Fixation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-03. The listed applicant is Aurora Spine, Inc.. The 510(k) number is K221047.

When did SILO TFX MIS Sacroiliac Joint Fixation System receive FDA 510(k) clearance?

SILO TFX MIS Sacroiliac Joint Fixation System received FDA 510(k) clearance on 2022-10-03, under 510(k) number K221047.

Who is the listed applicant for SILO TFX MIS Sacroiliac Joint Fixation System?

The FDA 510(k) record lists Aurora Spine, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SILO TFX MIS Sacroiliac Joint Fixation System?

The FDA product code for SILO TFX MIS Sacroiliac Joint Fixation System is OUR.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Aurora Spine, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K221399ZIP™ MIS Interspinous Fusion SystemK220610SOLO-LK210521DEXA-C Cervical Interbody SystemK210325Система передней позвоночной пластины APOLLO (ACP)

Связанные устройства (Код: OUR)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261381TiLink-L™ SI Joint Fusion SystemSurGenTec, LLCK260477CATAMARAN™ SI Joint Fusion SystemTenon MedicalK253488iFuse INTRA Ti™ Implant SystemSI-BONE, Inc.K253611Falco Fusion SystemMcnicoll Surgical, Inc.K252834Sacroiliac Joint Truss System (SJTS)4Web MedicalK251365OptumSI Implant SystemSi Solutions, LLC

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑