CloudTMS for OCD
Номер K: K221129 · 2023-03-10
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the CloudTMS for OCD?
CloudTMS for OCD is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-10. The listed applicant is Teleemg, LLC. The 510(k) number is K221129.
When did CloudTMS for OCD receive FDA 510(k) clearance?
CloudTMS for OCD received FDA 510(k) clearance on 2023-03-10, under 510(k) number K221129.
Who is the listed applicant for CloudTMS for OCD?
The FDA 510(k) record lists Teleemg, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CloudTMS for OCD?
The FDA product code for CloudTMS for OCD is QCI.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Teleemg, LLC указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: QCI)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама