Telepack +
Номер K: K221174 · 2022-05-13
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Telepack +?
Telepack + is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-13. The listed applicant is Karl Storz Endoscopy America, Inc.. The 510(k) number is K221174.
When did Telepack + receive FDA 510(k) clearance?
Telepack + received FDA 510(k) clearance on 2022-05-13, under 510(k) number K221174.
Who is the listed applicant for Telepack +?
The FDA 510(k) record lists Karl Storz Endoscopy America, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Telepack +?
The FDA product code for Telepack + is FET.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Karl Storz Endoscopy America, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: FET)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама