Insulin Pen Needle
Номер K: K221176 · 2022-07-01
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Insulin Pen Needle?
Insulin Pen Needle is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-07-01. The listed applicant is Tianjin Huahong Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K221176.
When did Insulin Pen Needle receive FDA 510(k) clearance?
Insulin Pen Needle received FDA 510(k) clearance on 2022-07-01, under 510(k) number K221176.
Who is the listed applicant for Insulin Pen Needle?
The FDA 510(k) record lists Tianjin Huahong Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Insulin Pen Needle?
The FDA product code for Insulin Pen Needle is FMI.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Tianjin Huahong Technology Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: FMI)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама