CONDUIT Lateral Switch Plate
Номер K: K221325 · 2022-08-25
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the CONDUIT Lateral Switch Plate?
CONDUIT Lateral Switch Plate is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-08-25. The listed applicant is Medos International SARL. The 510(k) number is K221325.
When did CONDUIT Lateral Switch Plate receive FDA 510(k) clearance?
CONDUIT Lateral Switch Plate received FDA 510(k) clearance on 2022-08-25, under 510(k) number K221325.
Who is the listed applicant for CONDUIT Lateral Switch Plate?
The FDA 510(k) record lists Medos International SARL as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CONDUIT Lateral Switch Plate?
The FDA product code for CONDUIT Lateral Switch Plate is MAX.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Medos International SARL указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MAX)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама