Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Dental Air Polishing Handpiece

Номер K: K221548 · 2022-09-28

Дата решения2022-09-28
Код продуктаEFB
Консультативный комитетDE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Dental Air Polishing Handpiece is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Guilin Woodpecker Medical Instrument Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-09-28 under 510(k) number K221548. The device is classified under product code EFB. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Dental Air Polishing Handpiece?

Dental Air Polishing Handpiece is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-09-28. The listed applicant is Guilin Woodpecker Medical Instrument Co., Ltd.. The 510(k) number is K221548.

When did Dental Air Polishing Handpiece receive FDA 510(k) clearance?

Dental Air Polishing Handpiece received FDA 510(k) clearance on 2022-09-28, under 510(k) number K221548.

Who is the listed applicant for Dental Air Polishing Handpiece?

The FDA 510(k) record lists Guilin Woodpecker Medical Instrument Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Dental Air Polishing Handpiece?

The FDA product code for Dental Air Polishing Handpiece is EFB.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Guilin Woodpecker Medical Instrument Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 11 устройств →

Связанные устройства (Код: EFB)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑