Pro-X1™ Trochanteric Nailing System
Номер K: K221621 · 2023-03-06
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Pro-X1™ Trochanteric Nailing System?
Pro-X1™ Trochanteric Nailing System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-06. The listed applicant is X-Bolt Orthopedics. The 510(k) number is K221621.
When did Pro-X1™ Trochanteric Nailing System receive FDA 510(k) clearance?
Pro-X1™ Trochanteric Nailing System received FDA 510(k) clearance on 2023-03-06, under 510(k) number K221621.
Who is the listed applicant for Pro-X1™ Trochanteric Nailing System?
The FDA 510(k) record lists X-Bolt Orthopedics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Pro-X1™ Trochanteric Nailing System?
The FDA product code for Pro-X1™ Trochanteric Nailing System is HSB.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: HSB)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама