Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

PROstep(TM) MIS 5mm Chamfer Screw System

Номер K: K221645 · 2023-02-17

ЗаявительWright Medical Technology
Дата решения2023-02-17
Код продуктаHWC
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

PROstep(TM) MIS 5mm Chamfer Screw System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Wright Medical Technology. It received FDA 510(k) clearance on 2023-02-17 under 510(k) number K221645. The device is classified under product code HWC. It was reviewed by the OR advisory panel. Product code HWC falls under the category of Cardiovascular, which includes vascular grafts and cardiovascular implants. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the PROstep(TM) MIS 5mm Chamfer Screw System?

PROstep(TM) MIS 5mm Chamfer Screw System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-17. The listed applicant is Wright Medical Technology. The 510(k) number is K221645.

When did PROstep(TM) MIS 5mm Chamfer Screw System receive FDA 510(k) clearance?

PROstep(TM) MIS 5mm Chamfer Screw System received FDA 510(k) clearance on 2023-02-17, under 510(k) number K221645.

Who is the listed applicant for PROstep(TM) MIS 5mm Chamfer Screw System?

The FDA 510(k) record lists Wright Medical Technology as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PROstep(TM) MIS 5mm Chamfer Screw System?

The FDA product code for PROstep(TM) MIS 5mm Chamfer Screw System is HWC. This falls under the Cardiovascular category.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: HWC)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑