Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

NovoSorb Matrix

Номер K: K221686 · 2022-09-15

Дата решения2022-09-15
Код продуктаQSZ
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

NovoSorb Matrix is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Polynovo Biomaterials Pty, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-09-15 under 510(k) number K221686. The device is classified under product code QSZ. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the NovoSorb Matrix?

NovoSorb Matrix is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-09-15. The listed applicant is Polynovo Biomaterials Pty, Ltd.. The 510(k) number is K221686.

When did NovoSorb Matrix receive FDA 510(k) clearance?

NovoSorb Matrix received FDA 510(k) clearance on 2022-09-15, under 510(k) number K221686.

Who is the listed applicant for NovoSorb Matrix?

The FDA 510(k) record lists Polynovo Biomaterials Pty, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NovoSorb Matrix?

The FDA product code for NovoSorb Matrix is QSZ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Polynovo Biomaterials Pty, Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: QSZ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑