BCR-ABL1 (p210) % IS Kit (Digital PCR Method)
Номер K: K221869 · 2023-09-05
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the BCR-ABL1 (p210) % IS Kit (Digital PCR Method)?
BCR-ABL1 (p210) % IS Kit (Digital PCR Method) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-05. The listed applicant is Suzhou Sniper Medical Technologies Co., Ltd.. The 510(k) number is K221869.
When did BCR-ABL1 (p210) % IS Kit (Digital PCR Method) receive FDA 510(k) clearance?
BCR-ABL1 (p210) % IS Kit (Digital PCR Method) received FDA 510(k) clearance on 2023-09-05, under 510(k) number K221869.
Who is the listed applicant for BCR-ABL1 (p210) % IS Kit (Digital PCR Method)?
The FDA 510(k) record lists Suzhou Sniper Medical Technologies Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for BCR-ABL1 (p210) % IS Kit (Digital PCR Method)?
The FDA product code for BCR-ABL1 (p210) % IS Kit (Digital PCR Method) is OYX.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: OYX)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама