Fastplex™ BCR-ABL (p210) %IS digital PCR Kit
Номер K: K252243 · 2026-07-02
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Fastplex™ BCR-ABL (p210) %IS digital PCR Kit?
Fastplex™ BCR-ABL (p210) %IS digital PCR Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-02. The listed applicant is Suzhou Precigenome, Ltd. Co;. The 510(k) number is K252243.
When did Fastplex™ BCR-ABL (p210) %IS digital PCR Kit receive FDA 510(k) clearance?
Fastplex™ BCR-ABL (p210) %IS digital PCR Kit received FDA 510(k) clearance on 2026-07-02, under 510(k) number K252243.
Who is the listed applicant for Fastplex™ BCR-ABL (p210) %IS digital PCR Kit?
The FDA 510(k) record lists Suzhou Precigenome, Ltd. Co; as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Fastplex™ BCR-ABL (p210) %IS digital PCR Kit?
The FDA product code for Fastplex™ BCR-ABL (p210) %IS digital PCR Kit is OYX.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: OYX)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама