Sterilization Pouch and Roll
Номер K: K221875 · 2023-02-13
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Sterilization Pouch and Roll?
Sterilization Pouch and Roll is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-13. The listed applicant is Qianjiang Kingphar Medical Packaging & Printing Co., Ltd.. The 510(k) number is K221875.
When did Sterilization Pouch and Roll receive FDA 510(k) clearance?
Sterilization Pouch and Roll received FDA 510(k) clearance on 2023-02-13, under 510(k) number K221875.
Who is the listed applicant for Sterilization Pouch and Roll?
The FDA 510(k) record lists Qianjiang Kingphar Medical Packaging & Printing Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Sterilization Pouch and Roll?
The FDA product code for Sterilization Pouch and Roll is FRG.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: FRG)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама