Evita V800, Evita V600
Номер K: K222024 · 2023-05-16
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Evita V800, Evita V600?
Evita V800, Evita V600 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-16. The listed applicant is Draegerwerk AG & CO Kgaa. The 510(k) number is K222024.
When did Evita V800, Evita V600 receive FDA 510(k) clearance?
Evita V800, Evita V600 received FDA 510(k) clearance on 2023-05-16, under 510(k) number K222024.
Who is the listed applicant for Evita V800, Evita V600?
The FDA 510(k) record lists Draegerwerk AG & CO Kgaa as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Evita V800, Evita V600?
The FDA product code for Evita V800, Evita V600 is CBK.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Draegerwerk AG & CO Kgaa указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: CBK)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама