NeuroStar, NeuroStar TMS Therapy System, NeuroStar Advanced Therapy System, NeuroStar Advanced Therapy System for Mental Health
Номер K: K222230 · 2022-08-24
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the NeuroStar, NeuroStar TMS Therapy System, NeuroStar Advanced Therapy System, NeuroStar Advanced Therapy System for Mental Health?
NeuroStar, NeuroStar TMS Therapy System, NeuroStar Advanced Therapy System, NeuroStar Advanced Therapy System for Mental Health is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-08-24. The listed applicant is Neuronetics, Inc.. The 510(k) number is K222230.
When did NeuroStar, NeuroStar TMS Therapy System, NeuroStar Advanced Therapy System, NeuroStar Advanced Therapy System for Mental Health receive FDA 510(k) clearance?
NeuroStar, NeuroStar TMS Therapy System, NeuroStar Advanced Therapy System, NeuroStar Advanced Therapy System for Mental Health received FDA 510(k) clearance on 2022-08-24, under 510(k) number K222230.
Who is the listed applicant for NeuroStar, NeuroStar TMS Therapy System, NeuroStar Advanced Therapy System, NeuroStar Advanced Therapy System for Mental Health?
The FDA 510(k) record lists Neuronetics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for NeuroStar, NeuroStar TMS Therapy System, NeuroStar Advanced Therapy System, NeuroStar Advanced Therapy System for Mental Health?
The FDA product code for NeuroStar, NeuroStar TMS Therapy System, NeuroStar Advanced Therapy System, NeuroStar Advanced Therapy System for Mental Health is OBP.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Neuronetics, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: OBP)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама