Arrow 0.2 Micron Flat Filter, GVS — FDA 510(k) K222341

Описание устройства

Arrow 0.2 Micron Flat Filter, GVS is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Arrow International, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2023-02-13 under 510(k) number K222341. The device is classified under product code CAZ. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Arrow 0.2 Micron Flat Filter, GVS?

Arrow 0.2 Micron Flat Filter, GVS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-13. The listed applicant is Arrow International, LLC. The 510(k) number is K222341.

When did Arrow 0.2 Micron Flat Filter, GVS receive FDA 510(k) clearance?

Arrow 0.2 Micron Flat Filter, GVS received FDA 510(k) clearance on 2023-02-13, under 510(k) number K222341.

Who is the listed applicant for Arrow 0.2 Micron Flat Filter, GVS?

The FDA 510(k) record lists Arrow International, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Arrow 0.2 Micron Flat Filter, GVS?

The FDA product code for Arrow 0.2 Micron Flat Filter, GVS is CAZ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Arrow International, LLC указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K250542AC3® Range® Intra-Aortic Balloon Pump K232343AC3® Series IABP

Связанные устройства (Код: CAZ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261372Profoject™ LOR SyringeCMT Health PTE., Ltd.K210983BD Epilor SyringeBecton, Dickinson and Company K201356Plastic LOR SyringeJiangsu Caina Medical Co.,Ltd K202699E-Cath STIM acc. TsuiPAJUNK GmbH Medizintechnologie K190345VPCPAJUNK GmbH Medizintechnologie K161075Kit для эпидурального катетера ArrowTeleflexmedical, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.