Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

E-Cath STIM acc. Tsui

Номер K: K202699 · 2020-12-29

ЗаявительPAJUNK GmbH Medizintechnologie
Дата решения2020-12-29
Код продуктаCAZ
Консультативный комитетAN
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

E-Cath STIM acc. Tsui is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is PAJUNK GmbH Medizintechnologie. It received FDA 510(k) clearance on 2020-12-29 under 510(k) number K202699. The device is classified under product code CAZ. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the E-Cath STIM acc. Tsui?

E-Cath STIM acc. Tsui is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-12-29. The listed applicant is PAJUNK GmbH Medizintechnologie. The 510(k) number is K202699.

When did E-Cath STIM acc. Tsui receive FDA 510(k) clearance?

E-Cath STIM acc. Tsui received FDA 510(k) clearance on 2020-12-29, under 510(k) number K202699.

Who is the listed applicant for E-Cath STIM acc. Tsui?

The FDA 510(k) record lists PAJUNK GmbH Medizintechnologie as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for E-Cath STIM acc. Tsui?

The FDA product code for E-Cath STIM acc. Tsui is CAZ.

Другие записи, где PAJUNK GmbH Medizintechnologie указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K243690SonoMSKK243682SonoPlex STIM; SonoPlex IIK250774SPROTTE® STANDARD (LUER/ NRFit®) Lumbar PunctureK243525SonoTAP and SonoTAP IIK241953SPROTTE® STANDARD (LUER/ NRFit®) AnesthesiologyK241954SonoBlock; SonoBlock II

Посмотреть все 21 устройств →

Связанные устройства (Код: CAZ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261372Profoject™ LOR SyringeCMT Health PTE., Ltd.K222341Arrow 0.2 Micron Flat Filter, GVSArrow International, LLCK210983BD Epilor SyringeBecton, Dickinson and CompanyK201356Plastic LOR SyringeJiangsu Caina Medical Co.,LtdK190345VPCPAJUNK GmbH MedizintechnologieK161075Kit для эпидурального катетера ArrowTeleflexmedical, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑