Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

VPC

Номер K: K190345 · 2019-05-16

ЗаявительPAJUNK GmbH Medizintechnologie
Дата решения2019-05-16
Код продуктаCAZ
Консультативный комитетAN
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

VPC is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is PAJUNK GmbH Medizintechnologie. It received FDA 510(k) clearance on 2019-05-16 under 510(k) number K190345. The device is classified under product code CAZ. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the VPC?

VPC is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-05-16. The listed applicant is PAJUNK GmbH Medizintechnologie. The 510(k) number is K190345.

When did VPC receive FDA 510(k) clearance?

VPC received FDA 510(k) clearance on 2019-05-16, under 510(k) number K190345.

Who is the listed applicant for VPC?

The FDA 510(k) record lists PAJUNK GmbH Medizintechnologie as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VPC?

The FDA product code for VPC is CAZ.

Другие записи, где PAJUNK GmbH Medizintechnologie указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K243690SonoMSKK243682SonoPlex STIM; SonoPlex IIK250774SPROTTE® STANDARD (LUER/ NRFit®) Lumbar PunctureK243525SonoTAP and SonoTAP IIK241953SPROTTE® STANDARD (LUER/ NRFit®) AnesthesiologyK241954SonoBlock; SonoBlock II

Посмотреть все 21 устройств →

Связанные устройства (Код: CAZ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261372Profoject™ LOR SyringeCMT Health PTE., Ltd.K222341Arrow 0.2 Micron Flat Filter, GVSArrow International, LLCK210983BD Epilor SyringeBecton, Dickinson and CompanyK201356Plastic LOR SyringeJiangsu Caina Medical Co.,LtdK202699E-Cath STIM acc. TsuiPAJUNK GmbH MedizintechnologieK161075Kit для эпидурального катетера ArrowTeleflexmedical, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑