FDA 510(k)

SNOR LOCK

Номер K: K222475 · 2022-11-10

Дата решения2022-11-10

Код продуктаLRK

Консультативный комитетDE

РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

SNOR LOCK is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Solbaro Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-11-10 under 510(k) number K222475. The device is classified under product code LRK. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the SNOR LOCK?

SNOR LOCK is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-10. The listed applicant is Solbaro Co., Ltd.. The 510(k) number is K222475.

When did SNOR LOCK receive FDA 510(k) clearance?

SNOR LOCK received FDA 510(k) clearance on 2022-11-10, under 510(k) number K222475.

Who is the listed applicant for SNOR LOCK?

The FDA 510(k) record lists Solbaro Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SNOR LOCK?

The FDA product code for SNOR LOCK is LRK.

Связанные устройства (Код: LRK)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262104Anti Snoring Mouthpiece (L09-BB, L09-PP, L09-TB, L09-BT, L09-TP, L09-PT, L09-TT)Ram.Shaw Pte., Ltd.K261912SnØreNegatØrDnB Innovations, LLC K261366VirtusSomnomed, Inc.K261251Snorbliss® Anti-Snoring DeviceEndeavor Commerce, LLC K261134Dormiva Anti-Snoring Mouth GuardKoncept Innovators, Inc.K252942ShaeferHShaeferh, LLC

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.