Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Disposable Infusion Bag for Parenteral Nutrition

Номер K: K222622 · 2023-02-16

Дата решения2023-02-16
Код продуктаKPE
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Disposable Infusion Bag for Parenteral Nutrition is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Beijing L&Z Medical Technology Development Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-02-16 under 510(k) number K222622. The device is classified under product code KPE. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Disposable Infusion Bag for Parenteral Nutrition?

Disposable Infusion Bag for Parenteral Nutrition is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-16. The listed applicant is Beijing L&Z Medical Technology Development Co., Ltd.. The 510(k) number is K222622.

When did Disposable Infusion Bag for Parenteral Nutrition receive FDA 510(k) clearance?

Disposable Infusion Bag for Parenteral Nutrition received FDA 510(k) clearance on 2023-02-16, under 510(k) number K222622.

Who is the listed applicant for Disposable Infusion Bag for Parenteral Nutrition?

The FDA 510(k) record lists Beijing L&Z Medical Technology Development Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Disposable Infusion Bag for Parenteral Nutrition?

The FDA product code for Disposable Infusion Bag for Parenteral Nutrition is KPE.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Beijing L&Z Medical Technology Development Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: KPE)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑