Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

VHA Radiotherapy Bolus

Номер K: K222639 · 2022-11-04

ЗаявительVha Dean
Дата решения2022-11-04
Код продуктаIXI
Консультативный комитетRA
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

VHA Radiotherapy Bolus is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vha Dean. It received FDA 510(k) clearance on 2022-11-04 under 510(k) number K222639. The device is classified under product code IXI. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the VHA Radiotherapy Bolus?

VHA Radiotherapy Bolus is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-04. The listed applicant is Vha Dean. The 510(k) number is K222639.

When did VHA Radiotherapy Bolus receive FDA 510(k) clearance?

VHA Radiotherapy Bolus received FDA 510(k) clearance on 2022-11-04, under 510(k) number K222639.

Who is the listed applicant for VHA Radiotherapy Bolus?

The FDA 510(k) record lists Vha Dean as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VHA Radiotherapy Bolus?

The FDA product code for VHA Radiotherapy Bolus is IXI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Vha Dean указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: IXI)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑