Анатомический тонометр; Анатомический тонометр для одноразового использования
Номер K: K222652 · 2022-11-28
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Aneroid Sphygmomanometer; Single Patient Use Aneroid Sphygmomanometer?
Aneroid Sphygmomanometer; Single Patient Use Aneroid Sphygmomanometer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-28. The listed applicant is Cardicare Company, Ltd.. The 510(k) number is K222652.
When did Aneroid Sphygmomanometer; Single Patient Use Aneroid Sphygmomanometer receive FDA 510(k) clearance?
Aneroid Sphygmomanometer; Single Patient Use Aneroid Sphygmomanometer received FDA 510(k) clearance on 2022-11-28, under 510(k) number K222652.
Who is the listed applicant for Aneroid Sphygmomanometer; Single Patient Use Aneroid Sphygmomanometer?
The FDA 510(k) record lists Cardicare Company, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Aneroid Sphygmomanometer; Single Patient Use Aneroid Sphygmomanometer?
The FDA product code for Aneroid Sphygmomanometer; Single Patient Use Aneroid Sphygmomanometer is DXQ.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DXQ)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама