Cryopush Cold Compression Device
Номер K: K222669 · 2022-12-05
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Cryopush Cold Compression Device?
Cryopush Cold Compression Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-12-05. The listed applicant is Chengdu Cryo-Push Medical Technology Co.,Ltd. The 510(k) number is K222669.
When did Cryopush Cold Compression Device receive FDA 510(k) clearance?
Cryopush Cold Compression Device received FDA 510(k) clearance on 2022-12-05, under 510(k) number K222669.
Who is the listed applicant for Cryopush Cold Compression Device?
The FDA 510(k) record lists Chengdu Cryo-Push Medical Technology Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Cryopush Cold Compression Device?
The FDA product code for Cryopush Cold Compression Device is IRP.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Chengdu Cryo-Push Medical Technology Co.,Ltd указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: IRP)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама