Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Hot and Cold Compression System (A02-C-032)

Номер K: K252386 · 2026-04-03

Дата решения2026-04-03
Код продуктаIRP
Консультативный комитетPM
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Hot and Cold Compression System (A02-C-032) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Chengdu Cryo-Push Medical Technology Co.,Ltd. It received FDA 510(k) clearance on 2026-04-03 under 510(k) number K252386. The device is classified under product code IRP. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Hot and Cold Compression System (A02-C-032)?

Hot and Cold Compression System (A02-C-032) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-03. The listed applicant is Chengdu Cryo-Push Medical Technology Co.,Ltd. The 510(k) number is K252386.

When did Hot and Cold Compression System (A02-C-032) receive FDA 510(k) clearance?

Hot and Cold Compression System (A02-C-032) received FDA 510(k) clearance on 2026-04-03, under 510(k) number K252386.

Who is the listed applicant for Hot and Cold Compression System (A02-C-032)?

The FDA 510(k) record lists Chengdu Cryo-Push Medical Technology Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Hot and Cold Compression System (A02-C-032)?

The FDA product code for Hot and Cold Compression System (A02-C-032) is IRP.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Chengdu Cryo-Push Medical Technology Co.,Ltd указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: IRP)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑