Cold Compression Wrap Pro
Номер K: K230524 · 2024-01-19
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Cold Compression Wrap Pro?
Cold Compression Wrap Pro is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-19. The listed applicant is Chengdu Cryo-Push Medical Technology Co.,Ltd. The 510(k) number is K230524.
When did Cold Compression Wrap Pro receive FDA 510(k) clearance?
Cold Compression Wrap Pro received FDA 510(k) clearance on 2024-01-19, under 510(k) number K230524.
Who is the listed applicant for Cold Compression Wrap Pro?
The FDA 510(k) record lists Chengdu Cryo-Push Medical Technology Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Cold Compression Wrap Pro?
The FDA product code for Cold Compression Wrap Pro is IRP.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Chengdu Cryo-Push Medical Technology Co.,Ltd указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: IRP)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама