Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

HJY VisualNext Endoscopic Vision System

Номер K: K222735 · 2023-07-28

Дата решения2023-07-28
Код продуктаGWG
Консультативный комитетNE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

HJY VisualNext Endoscopic Vision System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hjy Smart Medical Device Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-07-28 under 510(k) number K222735. The device is classified under product code GWG. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the HJY VisualNext Endoscopic Vision System?

HJY VisualNext Endoscopic Vision System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-07-28. The listed applicant is Hjy Smart Medical Device Co., Ltd.. The 510(k) number is K222735.

When did HJY VisualNext Endoscopic Vision System receive FDA 510(k) clearance?

HJY VisualNext Endoscopic Vision System received FDA 510(k) clearance on 2023-07-28, under 510(k) number K222735.

Who is the listed applicant for HJY VisualNext Endoscopic Vision System?

The FDA 510(k) record lists Hjy Smart Medical Device Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for HJY VisualNext Endoscopic Vision System?

The FDA product code for HJY VisualNext Endoscopic Vision System is GWG.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Hjy Smart Medical Device Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: GWG)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑