Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

AcuPebble OX100

Номер K: K222950 · 2023-02-03

ЗаявительAcurable Limited
Дата решения2023-02-03
Код продуктаMNR
Консультативный комитетAN
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

AcuPebble OX100 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Acurable Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2023-02-03 under 510(k) number K222950. The device is classified under product code MNR. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the AcuPebble OX100?

AcuPebble OX100 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-03. The listed applicant is Acurable Limited. The 510(k) number is K222950.

When did AcuPebble OX100 receive FDA 510(k) clearance?

AcuPebble OX100 received FDA 510(k) clearance on 2023-02-03, under 510(k) number K222950.

Who is the listed applicant for AcuPebble OX100?

The FDA 510(k) record lists Acurable Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AcuPebble OX100?

The FDA product code for AcuPebble OX100 is MNR.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Acurable Limited указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: MNR)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑