AcuPebble Ox (200)
Номер K: K243092 · 2025-03-19
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the AcuPebble Ox (200)?
AcuPebble Ox (200) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-03-19. The listed applicant is Acurable Limited. The 510(k) number is K243092.
When did AcuPebble Ox (200) receive FDA 510(k) clearance?
AcuPebble Ox (200) received FDA 510(k) clearance on 2025-03-19, under 510(k) number K243092.
Who is the listed applicant for AcuPebble Ox (200)?
The FDA 510(k) record lists Acurable Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for AcuPebble Ox (200)?
The FDA product code for AcuPebble Ox (200) is MNR.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Acurable Limited указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MNR)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама