APS Металлическая Пластина и Шурупная Система — FDA 510(k) K223150

Описание устройства

APS Metal Plate & Screw System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is A Plus Biotechnology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-08-24 under 510(k) number K223150. The device is classified under product code HRS. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the APS Metal Plate & Screw System?

APS Metal Plate & Screw System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-08-24. The listed applicant is A Plus Biotechnology Co., Ltd.. The 510(k) number is K223150.

When did APS Metal Plate & Screw System receive FDA 510(k) clearance?

APS Metal Plate & Screw System received FDA 510(k) clearance on 2023-08-24, under 510(k) number K223150.

Who is the listed applicant for APS Metal Plate & Screw System?

The FDA 510(k) record lists A Plus Biotechnology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for APS Metal Plate & Screw System?

The FDA product code for APS Metal Plate & Screw System is HRS.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где A Plus Biotechnology Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K254053APS Заключительная Пластина Spear K252897APS Система Фиксации Остеотомии (0945-1302-xx / 4.5мм Кортикальный Шуруп); APS Система Фиксации Остеотомии (0850-4302-xx / 5.0мм Заключительный Шуруп); APS Система Фиксации Остеотомии (0701-xx10(1)-05 / Проксимальная Средняя Тибиальная Остеотомия Заключительная Пластина); APS Система Фиксации Остеотомии (0701-xx60(1)-0x / Проксимальная Средняя Тибиальная Остеотомия Заключительная Пластина, Маленькая); APS Система Фиксации Остеотомии (0702-xx00(1)-03 / Проксимальная Латеральная Тибиальная Остеотомия Заключительная Пластина); APS Система Фиксации Остеотомии (0501-xx00(1)-04 / Дистальная)

Связанные устройства (Код: HRS)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261892ProRib Fixation SystemCosta Surgical, Inc.K262098EnHAnce PEEK Bunion SystemNvision Biomedical Technologies K262963TMC Implant Fixation SystemTreace Medical Concepts, Inc.K261647Tempo Plating System; Ultra Compression Screw SystemPace Surgical K261830FRAXION 3.5 Plate System (Various - See Catalog);FRAXION 4.5 Plate System (Various - See Catalog);FRAXION Mini Plate System (Various - See Catalog);FRAXION Bone Screw System (Various - See Catalog)Ortler Global Tibbi Gerecler Anonim Sirketi K262537Versalock Sterile Plating SystemGM Dos Reis Industria e Comercio Ltda.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.