C2 Xplore
Номер K: K223254 · 2023-01-27
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the C2 Xplore?
C2 Xplore is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-01-27. The listed applicant is Inomed Medizintechnik GmbH. The 510(k) number is K223254.
When did C2 Xplore receive FDA 510(k) clearance?
C2 Xplore received FDA 510(k) clearance on 2023-01-27, under 510(k) number K223254.
Who is the listed applicant for C2 Xplore?
The FDA 510(k) record lists Inomed Medizintechnik GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for C2 Xplore?
The FDA product code for C2 Xplore is ETN.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Inomed Medizintechnik GmbH указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: ETN)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама