Prevena Plus 125 Therapy Unit — FDA 510(k) K223263

Описание устройства

Prevena Plus 125 Therapy Unit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is 3M. It received FDA 510(k) clearance on 2023-02-13 under 510(k) number K223263. The device is classified under product code QFC. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Prevena Plus 125 Therapy Unit?

Prevena Plus 125 Therapy Unit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-13. The listed applicant is 3M. The 510(k) number is K223263.

When did Prevena Plus 125 Therapy Unit receive FDA 510(k) clearance?

Prevena Plus 125 Therapy Unit received FDA 510(k) clearance on 2023-02-13, under 510(k) number K223263.

Who is the listed applicant for Prevena Plus 125 Therapy Unit?

The FDA 510(k) record lists 3M as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Prevena Plus 125 Therapy Unit?

The FDA product code for Prevena Plus 125 Therapy Unit is QFC.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где 3M указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K2228593M V.A.C. Peel and Place Dressing Kit, Маленький (EZ10SML), 3M V.A.C. Peel and Place Dressing Kit, Средний (EZ10MED), 3M V.A.C. Peel and Place Dressing Kit, Большой (EZ10LRG)K220560Dermatac Drape K2000923MTM AttestTM Мини Автоматический Читатель 490M

Связанные устройства (Код: QFC)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K203716PICO Single Use Negative Pressure Wound Therapy System, PICO 7 Single Use Negative Pressure Wound Therapy System, PICO 7Y Single Use Negative Pressure Wound Therapy System, PICO 14 Single Use Negative Pressure Wound Therapy SystemSmith and Nephew Medical Limited

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.