Dermatac Drape
Номер K: K220560 · 2022-07-14
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Dermatac Drape?
Dermatac Drape is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-07-14. The listed applicant is 3M. The 510(k) number is K220560.
When did Dermatac Drape receive FDA 510(k) clearance?
Dermatac Drape received FDA 510(k) clearance on 2022-07-14, under 510(k) number K220560.
Who is the listed applicant for Dermatac Drape?
The FDA 510(k) record lists 3M as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Dermatac Drape?
The FDA product code for Dermatac Drape is OMP.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где 3M указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: OMP)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама