Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Internal Joint Stabilizer - Elbow

Номер K: K223318 · 2023-05-10

ЗаявительSkeletal Dynamics, Inc.
Дата решения2023-05-10
Код продуктаOZI
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Internal Joint Stabilizer - Elbow is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Skeletal Dynamics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-05-10 under 510(k) number K223318. The device is classified under product code OZI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Internal Joint Stabilizer - Elbow?

Internal Joint Stabilizer - Elbow is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-10. The listed applicant is Skeletal Dynamics, Inc.. The 510(k) number is K223318.

When did Internal Joint Stabilizer - Elbow receive FDA 510(k) clearance?

Internal Joint Stabilizer - Elbow received FDA 510(k) clearance on 2023-05-10, under 510(k) number K223318.

Who is the listed applicant for Internal Joint Stabilizer - Elbow?

The FDA 510(k) record lists Skeletal Dynamics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Internal Joint Stabilizer - Elbow?

The FDA product code for Internal Joint Stabilizer - Elbow is OZI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Skeletal Dynamics, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 21 устройств →

Связанные устройства (Код: OZI)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑