Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Geminus Volar Distal Radius Plating System

Номер K: K252949 · 2025-11-13

ЗаявительSkeletal Dynamics, Inc.
Дата решения2025-11-13
Код продуктаHRS
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Geminus Volar Distal Radius Plating System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Skeletal Dynamics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-11-13 under 510(k) number K252949. The device is classified under product code HRS. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Geminus Volar Distal Radius Plating System?

Geminus Volar Distal Radius Plating System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-11-13. The listed applicant is Skeletal Dynamics, Inc.. The 510(k) number is K252949.

When did Geminus Volar Distal Radius Plating System receive FDA 510(k) clearance?

Geminus Volar Distal Radius Plating System received FDA 510(k) clearance on 2025-11-13, under 510(k) number K252949.

Who is the listed applicant for Geminus Volar Distal Radius Plating System?

The FDA 510(k) record lists Skeletal Dynamics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Geminus Volar Distal Radius Plating System?

The FDA product code for Geminus Volar Distal Radius Plating System is HRS.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Skeletal Dynamics, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 21 устройств →

Связанные устройства (Код: HRS)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑